职位描述:

负责药品研发分析方法的建立和验证，以及产品质量研究工作，包括：

1、制定质量研究工作及稳定性试验计划；

2、制定实验方案并执行；

3、申报资料质量研究部分的撰写；

4、配合合成工艺研究员及制剂工艺研究员进行产品质量评价；

5、与客户的分析方法的交接等。

任职资格:

1、药学或相关专业本科以上学历；

2、从事药品研发药物分析研究1~3年；

3、担任药物分析研究员1个项目以上，有申报资料撰写经验1个项目以上；

4、熟悉药品研发质量研究相关指导原则；

4、有良好的学习能力，药物分析问题解决能力；

5、能够熟练制定质量研究计划、实验方案，熟悉实验记录及申报资料的撰写；

6、能够熟练操作各种品牌的液相、工作站，熟悉法规对记录、图谱、资料的要求，能熟练操作多种检测仪器的优先；

7、爱岗敬业，有事业心和进取心，有抗压能力。

工作时间:

 8:30-17:30

 五险、完善的个人发展通道、不定期员工活动、节假日福利、良好的工作氛围

 符合以上条件者可直接电联，联系电话：18732171789。