职位描述：
1、完成药品临床试验基地的选择及调研评估；
2、熟悉临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，能调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；
3、独立完成检查并报告试验进度和质量、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施，
定期归纳并提交监查报告；
4、善于协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
5、能够协调解决临床试验过程中出现的问题，必要时招募、管理受试者；
6、完成临床试验过程中相关档案的管理。

岗位要求：
1、本科以上学历，临床医学、药学、护理学相关专业，具备GCP证书。

2、至少2年CRA经验，有医院工作经验者优先。
3、能够熟练使用办公软件，性格稳重，做事细致认真，有良好的沟通能力。

4、可适应频繁出差